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Preguntas comunes sobre Bonjesta®

Bonjesta® es una formulación nueva de succinato de doxilamina e clorhidrato de piridoxina que está aprobado por la FDA para el tratamiento de las náuseas matutinas cuando los cambios en la dieta y el estilo de vida no controlan los síntomas de manera adecuada.

Las tabletas multicapa de liberación prolongada de Bonjesta® están diseñadas para proporcionar un alivio rápido y continuo de los síntomas de náuseas matutinas durante el día y la noche.

Bonjesta® se receta específicamente para tratar las náuseas y los vómitos del embarazo, comúnmente conocidos como "náuseas matutinas", en mujeres cuyos síntomas no se controlan adecuadamente con cambios en la dieta y en el estilo de vida.

Es importante señalar que Bonjesta® no se ha estudiado para el tratamiento de la hiperemesis gravídica, la forma más grave de náuseas y vómitos del embarazo. Además, la seguridad y eficacia de Bonjesta® no se han estudiado en pacientes menores de 18 años.

Sí. La FDA ha aprobado Bonjesta® para tratar las náuseas y los vómitos del embarazo cuando la dieta y los cambios en el estilo de vida no controlan los síntomas de manera adecuada.

Sí. Los resultados de estudios controlados no han demostrado un mayor riesgo para el feto durante el embarazo. Se ha venido recetando la combinación de ingredientes en Bonjesta® por más de 60 años y ha sido utilizada por más de 35 millones de mujeres en todo el mundo para el tratamiento seguro y eficaz de las náuseas del embarazo.

El efecto secundario más común de Bonjesta® es somnolencia. Es por eso que no debe conducir, operar maquinaria pesada ni realizar otras actividades que requieran toda su atención a menos que su profesional de la salud le autorice hacerlo.

Sí. Bonjesta® es adecuado para mujeres con restricciones dietéticas médicas y religiosas, ya que no tiene lactosa, libre de gluten y libre de tartrazina y certificado kosher, kosher para la Pascua y halal

  • Tome una tableta Bonjesta® por vía oral antes de acostarse.
  • Si sus síntomas se controlan adecuadamente al día siguiente, continúe tomando solo una tableta al día a la hora de acostarse.
  • Si sus síntomas no se controlan adecuadamente al día siguiente, agregue una segunda tableta diaria por la mañana para tomar dos tabletas al día: una tableta por la mañana y una tableta antes de acostarse.
  • No tome más de dos tabletas por día.
  • Tome Bonjesta® con el estómago vacío y con un vaso de agua.
  • Tome las tabletas Bonjesta® enteras. No aplaste, mastique ni quiebre las tabletas Bonjesta® antes de tomarlas. Si no puede tomar las tabletas Bonjesta® enteras, informe a su profesional de la salud.
  • Si excede las tomas de Bonjesta® (sobredosis), puede presentar los siguientes síntomas:
    • Intranquilidad
    • Boca seca
    • Las pupilas de tus ojos se vuelven más grandes (dilatadas)
    • Somnolencia
    • Mareo
    • Confusión
    • Frecuencia cardíaca rápida
    • Convulsiones
    • Dolor o debilidad muscular
    • Problemas renales repentinos y graves

Si presenta estos síntomas y son graves, podrían provocar la muerte. Deje de tomar Bonjesta® y llame a su profesional de la salud o acuda de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano. Para obtener más información sobre el tratamiento de sobredosis, llame a su centro de control de envenenamiento al 1-800-222-1222.

Consulte a su profesional fe la salud o farmacéutico sobre qué hacer en caso de que vomite poco después de tomar una tableta de Bonjesta®.

Si su profesional de la salud considera que esto es una reacción al medicamento, Duchesnay USA lo invita a informar a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

La FDA no ha estudiado los productos de venta sin receta en términos de seguridad o eficacia durante el embarazo. En otras palabras, no se sabe si estos productos pueden representar un riesgo para su bebé por nacer o si son efectivos en el tratamiento de las náuseas del embarazo.

Además, ninguno de estos productos ofrece una formulación de liberación prolongada y no vienen en la dosis recomendada. Entonces, tendría que adivinar y dividir las tabletas tú mismo.

Solo Bonjesta® está aprobado, disponible y ha sido probado como un producto seguro y efectivo para el tratamiento de las náuseas del embarazo.

Almacene Bonjesta® entre 68 ° F y 77 ° F (20 ° C a 25 ° C)

Mantenga las tabletas Bonjesta® secas, en un recipiente herméticamente cerrado

Deseche de forma segura el medicamento que está vencido o que ya no se necesite

Mantenga Bonjesta® y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Indicación e Información Importante de Seguridad

INDICACIÓN

Bonjesta® es un medicamento recetado que se usa para tratar las náuseas y los vómitos del embarazo en mujeres que no han mejorado con el cambio en la dieta u otros tratamientos no farmacológicos.

LIMITACIONES DE USO

No se sabe si Bonjesta® es seguro y efectivo en mujeres con náuseas y vómitos severos del embarazo, una afección llamada hiperemesis gravídica. Es probable que las mujeres con esta afección deban hospitalizarse.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Bonjesta® está indicado para mujeres embarazadas. No se sabe si Bonjesta® es seguro y efectivo en niños menores de 18 años.

No tome Bonjesta® si:

  • Es alérgica al succinato de doxilamina, otros antihistamínicos derivados de etanolamina, hidrocloruro de piridoxina o cualquiera de los ingredientes de Bonjesta®. Consulte el folleto de Información para Pacientes para ver la lista completa de ingredientes.
  • Si toma inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Consulte a su profesional de la salud o farmacéutico si no está segura si toma o no algún IMAO, incluidos Marplan, Nardil, Emsam, Eldepryl, Zelapar y Parnate.

Antes de tomar Bonjesta®, informe a su profesional de la salud sobre todas sus afecciones médicas, incluso si: (1) tiene asma; (2) tienen problemas de la vista llamados aumento de la presión intraocular o glaucoma de ángulo angosto; (3) tiene un problema estomacal llamado úlcera péptica estenosante u obstrucción piloroduodenal; (4) tiene un problema de vejiga llamado obstrucción urinaria del cuello de la vejiga; (5) está dando de lactar o planea hacerlo. Bonjesta® puede pasar a la leche materna y afectar a su bebé. Por ello, no debe dar de lactar mientras toma Bonjesta®.

Informe a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos herbales.

¿Cómo debe tomar Bonjesta®?

  • Hable con su profesional de la salud sobre la dosis adecuada de Bonjesta® y cuándo tomarlo.
  • Tome Bonjesta® todos los días según lo recetado por su profesional de la salud. No deje de tomar Bonjesta® sin consultar antes con su profesional de la salud.
  • No tome más de 2 tabletas (1 por la mañana y 1 a la hora de acostarse) todos los días.
  • Tome Bonjesta® con el estómago vacío y con un vaso de agua.
  • Tome las tabletas Bonjesta® enteras.
  • Si excede la dosis de Bonjesta® (sobredosis), puede tener los siguientes síntomas: inquietud, boca seca, las pupilas de los ojos se vuelven más grandes (dilatadas), somnolencia, mareos, confusión, ritmo cardíaco acelerado, convulsiones, dolor muscular o debilidad, cambios en la micción y acumulación de líquido en el cuerpo. Si tiene estos síntomas y son graves, pueden provocar la muerte. Si toma demasiado Bonjesta®, llame a su centro de control de envenenamiento al 1-800-222-1222.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Bonjesta®?

  • El efecto secundario más común de Bonjesta® es somnolencia.
  • No maneje, opere maquinaria pesada ni realice otras actividades que requieran su total atención a menos que su profesional de la salud le autorice a hacerlo. No tome alcohol ni tome otros depresores del SNC, como medicamentos para la tos y el resfrío, ciertos analgésicos y medicamentos que lo ayuden a dormir mientras toma Bonjesta®. La somnolencia severa puede ocurrir o empeorar, causando caídas o accidentes.
  • Bonjesta® puede causar un resultado falso positivo en las pruebas de orina para la detección de drogas como metadona, opiáceos y PCP.

Estos no incluyen todos los posibles efectos secundarios de Bonjesta®. Llame a su médico para obtener información médica sobre los efectos secundarios.

Mantenga Bonjesta® y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Lea atentamente las instrucciones de almacenamiento detalladas en el folleto de Información para Pacientes de Bonjesta.

Duchesnay USA lo invita a informar a la FDA sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Indicación e Información Importante de Seguridad

INDICACIÓN

Bonjesta® es un medicamento recetado que se usa para tratar las náuseas y los vómitos del embarazo en mujeres que no han mejorado con el cambio en la dieta u otros tratamientos no farmacológicos.

LIMITACIONES DE USO

No se sabe si Bonjesta® es seguro y efectivo en mujeres con náuseas y vómitos severos del embarazo, una afección llamada hiperemesis gravídica. Es probable que las mujeres con esta afección deban hospitalizarse.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Bonjesta® está indicado para mujeres embarazadas. No se sabe si Bonjesta® es seguro y efectivo en niños menores de 18 años.

Indicación e Información Importante de Seguridad

INDICACIÓN

Bonjesta® es un medicamento recetado que se usa para tratar las náuseas y los vómitos del embarazo en mujeres que no han mejorado con el cambio en la dieta u otros tratamientos no farmacológicos.

LIMITACIONES DE USO

No se sabe si Bonjesta® es seguro y efectivo en mujeres con náuseas y vómitos severos del embarazo, una afección llamada hiperemesis gravídica. Es probable que las mujeres con esta afección deban hospitalizarse.